Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) припинила дослідження експериментального препарату гідроксихлорохіну (Плаквеніл) проти COVID-19 з міркувань безпеки.
Раніше ці протималярійні були включені ВООЗ в програму глобального дослідження експериментального лікування коронавірусної інфекції, яка має назву “Солідарність”, пише Bloomberg.
Таке рішення організація прийняла після того, як в авторитетному медичному журналі The Lancet опублікували дослідження, яке пов’язало цей препарат з високими ризиками смерті та ускладнень з боку серця.
“Дуже важливо продовжувати збирати докази безпеки та ефективності гідроксихлорохіну.
Ми хочемо використовувати його лише якщо він безпечний, ефективний, знижує ризики смерті, скорочує час перебування в лікарні й не підвищує ризики побічних ефектів“, – стверджує головна радниця ВООЗ з питань науки Сум’я Свамінатхан.
Якщо наукові дані дозволять, дослідження відновляться, каже очільник програм з надзвичайних ситуацій від ВООЗ Майк Райан.
Нагадаємо, що 22 травня у відомому медичному журналі The Lancet опублікували дослідження щодо ефективності протималярійних препаратів для лікування COVID-19, в якому взяли участь 96 000 пацієнтів з 671 лікарні на шести континентах.
Висновок: Смертність пацієнтів в контрольній групі (вони не приймали протималярійні препарати) становила приблизно 9%.
Смертність тих, хто приймав гідроксихлорохін – 18%.
Смертність пацієнтів, які приймали гідроксихлорохін з антибіотиком становила 23,8%.
- intense_post_subtitle:
- intense_post_single_template:
- intense_featured_gallery:
- intense_featured_image_type:
- standard
- intense_image_shadow:
- null
- intense_hover_effect_type:
- null
- intense_hover_effect:
- 0
- intense_featured_audio_url:
- intense_featured_video_type:
- intense_featured_color:
