Ученые выявили сигнатуры ДНК, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Открытие позволит проводить клиническое вмешательство задолго до проявления симптомов.
Результаты научной работы опубликованы в журнале JAMA Cardiology. Они основаны на анализе данных пяти когортных исследований сердца в различных популяциях.
В частности, сотрудники Университета Колумбии провели анализ данных Strong Heart Study – крупнейшего исследования сердечно-сосудистых заболеваний у американских индейцев, которое проводилось с 1988 года в партнерстве с общинами Великих равнин и Юго-Запада.
По образцам крови они попытались определить участки ДНК, где происходит метилирование (модификация молекулы ДНК без изменения самой нуклеотидной последовательности ДНК). Активность была связана со случаями ишемической болезни сердца, в том числе сердечным приступом и коронарной смертью.
Тот же подход специалисты применили и к четырем когортам из других исследований. В общей сложности они изучили более 400 тысяч участков ДНК и 1894 случая ишемической болезни сердца.
В результате было выявлено более 500 эпигенетических меток, связанных с сердечно-сосудистым риском. Из них 33 были связаны с таким риском в трех и более когортах. Дальнейший анализ общих черт 33 меток показал, что многие из них взаимодействуют с геном EGFR, который участвует в росте и выживании клеток.
«В конечном итоге мы надеемся, что исследование позволит нам выявлять и предотвращать болезнь, хотя до разработки тестов на метилирование ДНК еще далеко», – прокомментировала автор исследования доктор Ана Навас-Асьен.
- intense_featured_gallery:
- intense_featured_image_type:
- standard
- intense_image_shadow:
- null
- intense_hover_effect_type:
- null
- intense_hover_effect:
- 0
- intense_featured_audio_url:
- intense_featured_video_type:
- intense_featured_color:
- intense_post_subtitle:
- intense_post_single_template:
