Вакцина против коронавируса на основе мРНК, недавно одобренная регулирующими органами США, может обеспечить защиту от инфекции в течение двух недель после введения первой дозы.
Речь идет о препарате от американской компании Moderna. Об этом свидетельствуют результатам клинического испытания, в котором приняли участие более 30 000 добровольцев, передает журнал Nature.
Отмечается, что 18 декабря Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование этой вакцины, произведенной в Кембридже (штат Массачусетс).
Вскоре после этого Линдси Баден из Бригама и женской больницы в Бостоне (Массачусетс), Хана Эль Сахли из медицинского колледжа Бейлор в Хьюстоне (штат Техас), и их коллеги опубликовали результаты испытания препарата на тысячах добровольцев. Половина из 30 000 получила две дозы плацебо, а другая – столько же доз Moderna с интервалом в 28 дней.
По словам авторов исследования, вакцина оказалась на 94% эффективна в предотвращении симптоматического COVID-19, и предварительный анализ показывает, что всего одна ее доза также может обеспечить некоторую защиту от бессимптомного заболевания. Хотя 30 участников испытания, у которых развился тяжелый COVID-19, находились в группе плацебо.
Подчеркивается, что около половины добровольцев, получивших вакцину, после второй дозы испытали головные боли. Это, говорят ученые, нормальная реакция на препарат, а серьезных побочных эффектов от него не было обнаружено.
- intense_featured_gallery:
- intense_featured_image_type:
- standard
- intense_image_shadow:
- null
- intense_hover_effect_type:
- null
- intense_hover_effect:
- 0
- intense_featured_audio_url:
- intense_featured_video_type:
- intense_featured_color:
- intense_post_subtitle:
- intense_post_single_template:
