У Полтавській області народилася дівчинка з надзвичайно рідкісним генетичним захворюванням – синдромом Ноя-Лаксової, через який шкіра дитини весь час відлущується.
Батьки від немовляти відмовилися. Тепер за її життя борються лікарі дитячої клініки Кременчука та небайдужі люди, вони назвали її Сашею, йдеться в сюжеті “Фактів” на ICTV (щоб подивитися відео, доскрольте новину до кінця).
Зазначається, що дівчинці немає ще й трьох тижнів, вона народилася недоношеною. За словами медиків, догляд за дівчинкою – майже як за звичайною новонародженою дитиною.
Однак значно більше уваги потребує шкіра – її обробляють Саші щонайменше чотири рази на добу, також двічі на день купають дівчинку.
Також дуже важливими є препарати для шкіри, які малечі потрібні постійно, – їхня вартість на місяць лікування сягає 40 тисяч гривень.
Поки рятувати Сашу, якій необхідне й оперативне втручання, медикам допомагають волонтери. Один із благодійних фондів уже взяв крихітку під опіку й навіть консультувався з лікарями з Києва та Ізраїлю. Там лікування дівчинки поки схвалюють, а далі все залежатиме від її організму.
- intense_featured_gallery:
- intense_featured_image_type:
- standard
- intense_image_shadow:
- null
- intense_hover_effect_type:
- null
- intense_hover_effect:
- 0
- intense_featured_audio_url:
- intense_featured_video_type:
- intense_featured_color:
- intense_post_subtitle:
- intense_post_single_template:
